Кровь и кровообращение
Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Прадакса капс. 150мг №180

капс.
Прадакса капс. 150мг №180
9593.48
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
1
Действующее вещество (MNN)
Дабигатрана этексилат
Производитель, страна
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ/пр.Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Способ применения и дозы
Состав и форма выпуска
Условия хранения
Показания к применению
Профилактика венозных тромбоэмболий у больных после ортопедических операций.
Противопоказания
Известная гиперчувствительность к дабигатрану или дабигатрану этексилату или к одному из вспомогательных веществ. Больные с тяжелой почечной недостаточностью ( клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Геморрагические нарушения, больные с геморрагическим диатезом, больные со спонтанным или с фармакологически индуцированным нарушением гемостаза. Активное клинически значимое кровотечение. Нарушения функции печени и заболевания печени, которые могут повлиять на выживаемость. Одновременный прием хинидина . Поражение органов в результате клинически значимого кровотечения, включая геморрагический инсульт в течение предыдущих 6 месяцев до начала терапии. Возраст пациентов менее 18 лет.
Описание
ПРАДАКСА - дабигатрана этексилат является низкомолекулярным пролекарством, не обладающим фармакологической активностью. После приема внутрь быстро всасывается и путем гидролиза, катализируемого эстеразами, превращается в дабигатран. Дабигатран является активным, конкурентным, обратимым прямым ингибитором тромбина и оказывает действие в основном в плазме. Так как тромбин (сериновая протеаза) превращает в процессе каскада коагуляции фибриноген в фибрин, то угнетение его активности препятствует образованию тромба. Дабигатран ингибирует свободный тромбин, фибрин-связывающий тромбин и вызванную тромбином агрегацию тромбоцитов. In vivo и ex vivo в исследованиях на животных с использованием различных моделей тромбоза продемонстрирована антитромботическая эффективность и антикоагулянтная активность дабигатрана после внутривенного применения и дабигатрана этексилата после приема внутрь. Выявлена тесная корреляция между концентрацией дабигатрана в плазме и выраженностью антикоагулянтного эффекта. Дабигатран удлиняет активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ). Риск развития геморрагий: Нефракционированный гепарин может быть применен с целью сохранения функционирования центрального венозного или артериального катетера. Не следует одновременно применять с препаратом ПРАДАКСА®: нефракционированные гепарины или его производные, низкомолекулярные гепарины, фондапаринукс натрия, дезирудин, тромболитические средства, антагонисты рецепторов GPIIb/IIIa, клопидогрел, тиклопидин, декстран, сульфинпиразон и антагонисты витамина К. Совместное применение ПРАДАКСА® в рекомендуемых для лечения тромбоза глубоких вен дозах и ацетилсалициловой кислоты в дозах 75-320 мг повышает риск развития кровотечения. Данные, свидетельствующие о возрастании риска кровотечения связанного с дабигатраном при приеме ПРАДАКСА® в рекомендуемой дозе больными, получающими небольшие дозы ацетилсалициловой кислоты с целью предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний, отсутствуют. Однако, имеющаяся информация ограничена, поэтому при совместном применении ацетилсалициловой кислоты в низкой дозе и ПРАДАКСА® необходимо контролировать состояние пациентов с целью своевременной диагностики кровотечения. Тщательное наблюдение (за симптомами кровотечения или анемии) следует проводить в случаях, при которых возможно повышение риска развития геморрагических осложнений: - Недавно выполненная биопсия или травма. - Применение препаратов, повышающих риск развития геморрагических осложнений. Комбинация ПРАДАКСА® с лекарственными средствами, которые влияют на гемостаз или процессы коагуляции. - Бактериальный эндокардит Назначение в течение короткого времени НПВС при совместном применении с ПРАДАКСА® с целью аналгезии после операций не повышает риска развития кровотечения. Имеются ограниченные данные относительно систематического приема НПВС с периодом полувыведения менее, чем 12 часов в сочетании с ПРАДАКСА®, подтверждения о повышении риска кровотечения отсутствуют. Почечная недостаточность: при проведении фармакокинетических исследований показано, что у пациентов со снижением функции почек, в том числе, связанным с возрастом, отмечалось увеличение эффективности препарата. У больных с умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина 50-30 мл/мин) рекомендуется снижать суточную дозу до 150 мг в сутки. ПРАДАКСА® противопоказан больным с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина Спинальная анестезия/Эпидуральная анестезия/Люмбальная пункция: В случае травматичной или повторной спинномозговой пункции и длительного использования эпидурального катетера может повышаться риск развития спинномозгового кровотечения или эпидуральной гематомы. Первую дозу ПРАДАКСА® следует принимать не ранее чем через 2 часа после удаления катетера. Таких больных необходимо наблюдать с целью возможного выявления неврологических симптомов. Влияние на способность управлять механизмами Влияния дабигатрана этексилата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не изучалось.
Способ применения и дозы
Внутрь. Во время еды или натощак, запивая водой. Особые указания при изъятии капсул из блистера Выньте капсулы из блистера, отслаивая фольгу. Не выдавливайте капсулы через фольгу. Удаляйте фольгу настолько, чтобы было удобно вынуть капсулы. Взрослые Предотвращение венозных тромбоэмболий (ВТ) у больных после ортопедических операций Рекомендованная доза составляет 220 мг однократно в сутки (2 капсулы по 110 мг).
Состав и форма выпуска
1 капс.: - дабигатрана этексилата мезилат 172.95 мг, что соотв. содержанию дабигатрана этексилата 150 мг Вспомогательные вещества: акации камедь - 8.86 мг, винная кислота (крупнозернистая) - 44.28 мг, винная кислота (порошок) - 59.05 мг, винная кислота (кристаллическая) - 73.81 мг, гипромеллоза - 4.46 мг, диметикон - 0.08 мг, тальк - 34.31 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 34.59 мг. Состав оболочки капсулы: каррагинан (E407) - 0.285 мг, калия хлорид - 0.4 мг, титана диоксид (E171) - 5.4 мг, индигокармин (E132) - 0.054 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.004 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 79.35 мг, вода очищенная - 4.5 мг. Состав чернил черных Colorcon S-1-27797: шеллак 52.5%, бутанол 6.55%, этанол денатурированный (спирт метилированный) 0.65%, краситель железа оксид черный (E172) 33.77%, изопропанол 3.34%, пропиленгликоль 1.25%, вода очищенная 1.94%.
Условия хранения
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25º С.
Фильтр