Кеналог 40 сусп. д/ин 40мг/мл 1мл №5
Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В список
В избранное

Кеналог 40 сусп. д/ин 40мг/мл 1мл №5

сусп. д/ин
Кеналог 40 сусп. д/ин 40мг/мл 1мл №5
Кеналог 40 сусп. д/ин 40мг/мл 1мл №5
Кеналог 40 сусп. д/ин 40мг/мл 1мл №5
1047
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
16
Срок годности
Длительный срок годности
Действующее вещество (MNN)
Триамцинолон
Форма выпуска
сусп. д/ин
Производитель, страна
КРКА, д.д., Ново место, Словения

Самовывоз

Доступно из пунктов выдачи бесплатно при заказе на любую сумму

Наличными при получении, Банковской картой при получении

Инструкция по применению

Описание
Описание
Состав
Условия хранения

Описание

Водная суспензия триамцинолона ацетонида с продолжительным действием, предназначенная для системного и местного применения.  Триамцинолон - синтетический ГКС с выраженной противовоспалительной, антиаллергической, противозудной и иммунодепрессивной активностью. Не вызывает задержки натрия и воды в организме, его диабетогенный эффект в 2-3 раза менее выражен, чем у дексаметазона. Угнетающее влияние триамцинолона на функцию гипофиза несколько меньше, чем при применении других ГКС. Кеналог 40 обладает пролонгированным эффектом, который может сохраняться на протяжении нескольких недель. После однократного в/м введения в дозе 80-100 мг наблюдается угнетение функции коры надпочечников на протяжении 24-48 ч, которое постепенно проходит в течение 20-40 дней. Фармакокинетика: После внутрисуставного введения 58-67% триамцинолона резорбируется на протяжении 3 дней. Метаболизируется в печени. Менее 15% выделяется в неизмененном виде с мочой. Показания к применению: - ревматоидный артрит (внутрисуставное введение),  - внесуставные проявления ревматизма (бурсит, фиброзит, миозит),  - аллергические заболевания,  - болезни кожи (буллезный дерматоз, псориаз, особенно при псориатической артропатии). Способ применения и дозы: В/в введение противопоказано! Дозирование индивидуальное. Взрослым в/м обычно вводят в начальной дозе 40 мг, затем в дозе 40-80 мг каждые 2-4 нед в зависимости от клинической ситуации. При необходимости дозу повышают до 120 мг на одно введение. Детям в возрасте 6-12 лет в/м вводят 0,03-0,2 мг/кг с 1-7-дневным интервалом. При внутрисуставном введении применяют в дозе 10-40 мг. Общая доза при введении в несколько суставов одновременно не должна превышать 80 мг. Дальнейшие внутрисуставные инъекции проводят через 3-4 нед в зависимости от клинической ситуации. При введении в очаг поражения доза составляет 10-40 мг. Противопоказания: Повышенная чувствительность к триамцинолону или к другим компонентам препарата, пептическая язва желудка, двенадцатиперстной кишки или анастомоза, дивертикулит, глаукома, сахарный диабет, остеопороз, психоз, лимфаденит после вакцинации БЦЖ, период 2 мес после вакцинации живыми вирусными вакцинами, миастения, туберкулез, вирусные инфекции, системный микоз, бактериальные инфекции (без проведения адекватной антибиотикотерапии), амебиаз, синдром Кушинга, тяжелые ранения и оперативные вмешательства, тромбоз сосудов и тромбоэмболия, возраст до 6 лет. Особенности применения: Длительное применение триамцинолона угнетает секрецию эндогенных гормонов коры надпочечников, поэтому лечение надо прекращать постепенно. Угнетение функции коры надпочечников может длиться несколько месяцев после прекращения лечения. Пациенты с туберкулезом в анамнезе должны находиться под тщательным надзором, так как существует риск реактивации процесса при терапии ГКС; это касается также пациентов с пептической язвой желудка. При тяжелых инфекциях триамцинолон можно использовать лишь в комбинации с антимикробной терапией. Существует также повышенный риск развития вирусной инфекции при контакте с больными (например, ветряной оспой или герпесом). С осторожностью назначают препарат пациентам с тяжелыми заболеваниями мышц. Триамцинолон у детей применяют только в случае крайней необходимости, поскольку он может угнетать рост и развитие. ГКС следует назначать с осторожностью больным с АГ, тяжелой хронической сердечной недостаточностью, эпилепсией и выраженным нарушением функции печени. ГКС могут влиять на результаты аллергологических тестов, а также повышать риск развития гипокалиемии. Безопасность применения ГКС в период беременности не установлена, их использование показано лишь в крайних случаях, когда возможная польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Во время лечения следует прекратить кормление грудью. Новорожденные, чьи матери получали ГКС в период беременности, должны находиться под врачебным наблюдением для выявления возможной недостаточности коры надпочечников.

Состав

Форма выпуска: сусп. д/ин. 40 мг/мл амп. 1 мл, №5

Условия хранения

Условия и сроки хранения: в защищенном от света месте при температуре 8-25
Фильтр