Лоратадин-Акрихин табл. 10мг №30

- сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз); - аллергический конъюнктивит; - крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая); - отек Квинке; - псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; - зудящие дерматозы; - аллергическая реакция на укусы насекомых.

- период лактации; - дети с массой тела менее 30 кг (для таблеток); - детский возраст до 2 лет (для сиропа); - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (для таблеток); - повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, беременности.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препаратФармако-терапевтическая группа: H1-гистаминовых рецепторов блокаторФармакологическое действиеБлокатор гистаминовых H1-рецепторов длительного действия. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.Не влияет на ЦНС (т.к. не проникает через ГЭБ) и не вызывает привыкания.Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч.ФармакокинетикаВсасывание и распределениеБыстро и полностью всасывается их ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови после приема препарата - 1.3-2.5 ч; прием пищи замедляет время достижения Cmax на 1 ч.Связывание с белками плазмы - 97%. Css лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения. Не проникает через ГЭБ.Метаболизм и выведениеМетаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.Выводится почками и с желчью. Т1/2 лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8.4 ч), активного метаболита - 8.8-92 ч (в среднем 28 ч).Фармакокинетика у особых групп пациентовCmax препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50%. Т1/2 лоратадина и активного метаболита у пожилых пациентов соответственно - 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч) и 11-38 ч (17.5 ч).При алкогольном поражении печени Cmax и Т1/2 увеличиваются пропорционально тяжести заболевания.У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.Побочное действиеНежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени, тахикардия.У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седативный эффект.Применение при нарушениях функции печениС осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.Применение при нарушениях функции почекПри почечной недостаточности начальная доза препарата должна составлять 10 мг через день.Применение у детейПротивопоказано применение у детей с массой тела менее 30 кг (таблетки) и в детском возрасте до 2 лет (сироп).Особые указанияВлияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.ПередозировкаСимптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.Лекарственное взаимодействиеИнгибиторы CYP3A4 (в т.ч. эритромицин, кетоконазол) ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и другие) при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на данные ЭКГ.Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.Лоратадин не усиливает действие этанола на ЦНС.

Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (выделяется с грудным молоком).

Препарат принимают внутрь.Взрослым и Детям с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг 1 раз/сут.Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг 1 раз/сут.При почечной недостаточности начальная доза составляет 10 мг через день.При печеночной недостаточности начальная доза препарата составляет 5 мг/сут или 10 мг через день.

Действующее вещество: лоратадин 10 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 110 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 75 мг, кальция стеарат - 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 3 мг.

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С