Кленбутерол Софарма табл. 0,02мг №50

ХОБЛ, бронхообструктивный синдром, бронхиальная астма.

Повышенная чувствительность к кленбутеролу; тиреотоксикоз, тахиаритмия; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; инфаркт миокарда (острая фаза), тяжелая ИБС; беременность (I и III триместр), период лактации (грудного вскармливания); детский возраст - в зависимости от лекарственной формы.С осторожностью: гипертиреоз, инфаркт миокарда в анамнезе, ИБС, артериальная гипертензия, гипертрофия предстательной железы, сахарный диабет, II триместр беременности.

Клинико-фармакологическая группа: Бронхолитический препарат - бета2-адреномиметикФармако-терапевтическая группа: Бета2-адреномиметик селективныйФармакологическое действиеБронхолитик, является стимулятором β2-адренорецепторов продолжительного действия. Бронхолитическое действие обусловлено прямым расслабляющим действием на мускулатуру бронхов. Может несколько увеличивать ЧСС. Обладает также токолитическим эффектом.ФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Метаболизируется в незначительной степени в печени, в результате чего образуются 8 метаболитов, которые не обладают фармакологической активностью. Выделение из плазмы проходит в две фазы. T1/2 первой фазы составляет 1 ч, второй — 34 ч. В большей части выводится из организма в неизмененном виде почками, при этом 87% принятой дозы выделяется в течение 168 ч.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, снижение или (чаще) повышение АД.Со стороны нервной системы: чувство страха, психические нарушения, гиперкинезы, нарушение сна, головная боль, покраснение кожи лица, потливость, дрожь и беспокойство, головокружение; у больных болезнью Паркинсона может наблюдаться усиление дрожи и мышечной ригидности.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.Со стороны обмена веществ: у больных сахарным диабетом возможна гипергликемия.Со стороны костно-мышечной системы: задержка мочи, связанная со спазмом почечных сосудов и сфинктера мочевого пузыря.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.Прочие: гипокалиемия.Применение у детейВозможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов кленбутерола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм кленбутерола. Дозу для детей рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.Особые указанияПри лечении больных сахарным диабетом необходимо проводить периодический контроль уровня глюкозы в крови. Применение кленбутерола может привести к увеличению массы тела в связи с наличием анаболического эффекта, а при назначении спортсменам кленбутерол может вызвать положительный результат при проведении допинг-контроля.Во время лечения кленбутеролом возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости, в период лечения кленбутеролом необходимо воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).Лекарственное взаимодействиеБета-адреноблокаторы являются фармакологическими антагонистами кленбутерола и могут устранять его действие.Кленбутерол уменьшает действие гипогликемических средств. Повышает риск развития нарушений внутрисердечной проводимости при одновременном назначении с ингибиторами МАО и теофиллином. Повышает токсичность сердечных гликозидов и увеличивает риск развития аритмии. В комбинации с симпатомиметическими средствами происходит взаимное повышение токсичности.Кленбутерол снижает действие гипогликемических лекарственных средств.Кленбутерол снижает эффективность гипотензивных препаратов.Эффект кленбутерола потенцируется трициклическими антидепрессантами, бета - адреномиметиками и антихолинергическими средствами.Галотан и другие галогенизированные гидрокарбоновые средства для анестезии, а также циклопропан, могут потенцировать проаритмогенный эффект кленбутерола.

Противопоказано применение в I и III триместрах беременности. Применение во II триместре беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Внутрь. Дозу и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и лекарственной формы.

Действующее вещество: кленбутерола гидрохлорид 0.02 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70 мг, крахмал пшеничный 31.48 мг, целлюлоза микрокристаллическая 48.5 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, магния стеарат 2 мг, повидон (повидон К25) 6 мг.

При температуре не выше +25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Избегать попадания прямых солнечных лучей.