Троксерутин капс. 300мг №50
Внешний вид товара может отличаться
В список
В избранное

Троксерутин капс. 300мг №50

капс.
Нет отзывов
Троксерутин капс. 300мг №50
Троксерутин капс. 300мг №50
Троксерутин капс. 300мг №50
448
В корзину
Количество на остатке:
11
Срок годности
Длительный срок годности
Действующее вещество (MNN)
Троксерутин
Форма выпуска
капс.
Производитель, страна
Атолл ООО/пр.Озон ООО, Россия

Самовывоз

Доступно из пунктов выдачи бесплатно при заказе на любую сумму

Наличными при получении, Банковской картой при получении

Доставка

Доставка на дом бесплатно от 1500 ₽ на следующий день и 199 ₽ в день оформления заказа от любой суммы или при заказе до 1500 ₽

Наличными при получении, Банковской картой при получении

Инструкция по применению

Отзывы
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения

Показания к применению

- Хроническая венозная недостаточность - Постфлебитический синдром - Трофические нарушения при варикозной болезни ног и трофические язвы - В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей - Посттравматический отек и гематомы мягких тканей. - Геморрой (для облегчения симптомов). - В комплексном лечении ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. - Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения. - Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. - Беременность (I триместр) и период лактации. - Детский возраст (до 18 лет, опыт применения недостаточен). С осторожностью- Хроническая почечная недостаточность.

Описание

Фармако-терапевтическая группа венотонизирующее и венопротекторное средство.Код АТХ С05СА04Фармакологические свойстваФармакодинамикаФлавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.Фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.При хронической венозной недостаточности троксерутин уменьшает ощущение тяжести и отечности в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экксудация, зуд, кровотечения).Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.ФармакокинетикаТроксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина устанавливается в среднем через 1,75±0,46 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения составляет 6,77±2,37 часа. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками.Побочное действиеАллергические реакции: кожные высыпания;Со стороны центральной нервной системы: головная боль;Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;Со стороны кожных покровов: эритема и зуд;Прочие: приливы крови к лицу.ПередозировкаСимптомы: тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.Лечение: необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости начать симптоматическое лечение.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.Особые указанияЕсли в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.Опыт применения препарата Троксерутин у детей младше 18 лет недостаточен.Влияние на управление транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические реакции. Препарат Троксерутин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Противопоказания для беременных

В экспериментальных исследованиях не отмечена тератогенность и фетотоксичность препаратов, содержащих троксерутин. Исследования тератогенности и фетотоксичности препарата Троксерутин у человека не проводились, однако имеются указания на возможную ассоциацию между приемом троксерутина во время беременности и аномалиями строения наружного уха у детей. В I триместре беременности использование лекарственного препарата Троксерутин противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата Троксерутин возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин не следует применять во время грудного вскармливания.

Способы применения

Внутрь, во время еды. Капсулы проглатываются целиком, запивая достаточным количеством воды.На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки. Курс лечения составляет в среднем 3 – 4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы (300 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 1,8 г).

Состав

Действующее вещество: троксерутин – 300,0 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 39,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 7,0 мг, магния стеарат – 3,5 мг.Капсулы твердые желатиновые № 0.Состав корпуса капсулы:Краситель железа оксид красный – 0,0071 %, краситель железа оксид желтый – 0,1227 %, титана диоксид – 2,0000 %, желатин – до 100 %.Состав крышечки капсулы: Краситель бриллиантовый голубой – 0,0190 %, краситель красный очаровательный – 0,0450 %, титана диоксид – 3,0000 %, желатин – до 100 %.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.Хранить в недоступном для детей месте.

Отзывы

Отзывов еще нет. Станьте первым
Напишите свои впечатления о товаре
Это поможет другим покупателям
Фильтр