Нейпилепт табл. п.п.о. 500мг №30

Показан к применению у взрослых с 18 лет:

• острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
  
• восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
  
• черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
  
• когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
  

• гиперчувствительность к цитиколину или к любому из вспомогательных веществ,
  
• выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
  
• детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
  

Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство.

Фармакологическое действие
Цитиколин является предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов).
Обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Передозировка
Если Вы приняли препарата НЕЙПИЛЕПТ® больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.

Побочные действия

Нежелательные реакции сгруппированы по частоте появления в соответствии со следующей градацией: очень часто ≥ 1/10, часто от ≥ 1/100 до < 1/10, нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100, редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000, очень редко < 1/10000, частота неизвестна (невозможно определить на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок.
Психические нарушения: очень редко - галлюцинации, бессонница, возбуждение.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко - артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - одышка.
Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - изменение активности «печеночных» ферментов.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - гиперемия, пурпура, крапивница, кожная сыпь, кожный зуд.
Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко - озноб, чувство жара, отек.

Взаимодействие с другими препаратами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
НЕЙПИЛЕПТ® усиливает эффект леводопы (препарат, применяемый при лечении болезни Паркинсона). Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если Вы принимаете препарат, содержащий леводопу, перед приемом препарата НЕЙПИЛЕПТ®.
Не принимайте препарат НЕЙПИЛЕПТ® одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (препарат, который стимулирует мозговую деятельность).

Режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ)

1000 мг (2 таблетки) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга
500-2000 мг в день (1-2 таблетки 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста
При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Дети
В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.

Способ применения
Принимают во время еды или между приемами пищи.

Действующее вещество: цитиколин
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 500 мг цитиколина (в виде цитиколина мононатриевой соли)
Полный перечень вспомогательных веществ:
Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-301)
Кремния диоксид коллоидный
Тальк
ПЭГ-40 Касторовое масло гидрогенизированное
Магния стеарат
Кроскармеллоза натрия

Состав оболочки:
Опадрай 85F18422 белый (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), макрогол (полиэтиленгликоль 4000), тальк)
Опадрай II 03F180011 белый (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол (полиэтиленгликоль 6000)).

Температура хранения от 2℃ до 25℃