Рекогнан р-р внутр 100мг/мл 10мл №10

— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;— черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

— ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);— редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Информации об относительных противопоказаниях для применения препарата внутрь нет.

Клинико-фармакологическая группа:Ноотропный препаратФармако-терапевтическая группа:Ноотропное средствоФармакологическое действиеЦитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.ФармакокинетикаВсасываниеЦитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения. После приема внутрь и парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.РаспределениеЦитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.МетаболизмПри в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.ВыведениеТолько 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым воздухом.В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Раствор для приема внутрьПринимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл или 1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель.Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут или 1 пакетик 1-2 раза/сут). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Инструкция по использованию прилагаемой к флакону пипетки дозирующей1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.Рекомендации по применению препарата Рекогнан® в пакетиках1. Взять пакетик Рекогнан® 1000 мг за край и встряхнуть.2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.4. Или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.

Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, с характерным клубничным запахом.100 млцитиколин натрия 10.45 г,что соответствует содержанию цитиколина 10 гВспомогательные вещества:сорбитол - 20 г,глицерол - 5 г,метилпарагидроксибензоат - 0.145 мг,пропилпарагидроксибензоат - 0.025 мг,калия сорбат - 0.3 г,натрия цитрата дигидрат - 0.6 г,натрия сахаринат - 0.02 г,ароматизатор клубничный FRESA S.1487S - 0.04 г,лимонная кислота - до pH 6.0,вода очищенная - до 100 мл.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25°С.