Леркамен 10 табл. п.п.о. 10мг №60

— эссенциальная гипертензия I-II степени тяжести.

— нелеченная сердечная недостаточность; — нестабильная стенокардия; — обструкция сосудов, исходящих из левого желудочка сердца; — период в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда; — тяжелая печеночная недостаточность; — почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин); — одновременное применение с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, ритонавир, тролеандомицин); — одновременное применение с циклоспорином; — одновременный прием с соком грейпфрута; — непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — применение у женщин детородного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции; — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены); — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим производным дигидропиридинового ряда. С осторожностью следует применять при почечной (КК более 30 мл/мин) и/или печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести, у пациентов пожилого возраста, при СССУ (без кардиостимулятора), ИБС, дисфункции левого желудочка.

Лерканидипин* (Lercanidipinum)- Блокаторы кальциевых каналов

Препарат принимают внутрь, не менее чем за 15 минут до еды, предпочтительно утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Назначают по 10 мг 1 раз/сут. В зависимости от индивидуальной переносимости препарата пациентом доза может быть увеличена до 20 мг. Терапевтическую дозу подбирают постепенно, т.к. максимальное антигипертензивное действие развивается приблизительно через 2 недели после начала приема препарата. Маловероятно, что эффективность препарата будет возрастать с повышением дозы более 20 мг/сут, в тоже время повышается риск возникновения побочных эффектов. Фармакокинетический профиль и данные клинических исследований показывают, что у пациентов пожилого возраста коррекции дозы препарата Леркамен® не требуется. Однако следует соблюдать осторожность на начальном этапе лечения препаратом Леркамен® у данной группы пациентов. При применении препарата Леркамен® у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести следует соблюдать осторожность. При почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин) или печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, начальная доза составляет 10 мг, затем с осторожностью увеличивают дозу до 20 мг/сут. Антигипертензивный эффект может усиливаться у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести и может потребоваться коррекция (снижение) дозы. При почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) и печеночной недостаточности тяжелой степени тяжести применение препарата Леркамен® противопоказано.

1 таблетка содержит: Активные вещества:  лерканидипина гидрохлорид 10 мг. Вспомогательные вещества:  лактозы моногидрат - 30 мг,  целлюлоза микрокристаллическая - 39 мг,  карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 15,5 мг,  повидон К30 - 4,5 мг,  магния стеарат - 1 мг. Состав оболочки:опадрай OY-SR-6497 - 3 мг (гипромеллоза - 1,913 мг, макрогол 6000 - 0,3 мг, тальк - 0,15 мг, титана диоксид - 0,6 мг, краситель железа оксид желтый - 0,037 мг).

Хранить в недоступном для детей месте.