Никуриллы табл. п.п.о. 1,5мг №100

Лечение никотиновой зависимости (для облегчения отказа от курения).

Повышенная чувствительность к цитизину; острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; аритмия сердца; недавно перенесенный инсульт (в течение 1 месяца перед началом применения); атеросклероз; тяжелая артериальная гипертензия; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет, пациенты старше 65 лет.С осторожностьюПри следующих формах ИБС: стабильная стенокардия, бессимптомная (тихая) ишемия миокарда, вазоспастическая стенокардия, синдром "X" (микрососудистая стенокардия); при сердечной недостаточности; при повышенном АД; при заболеваниях сосудов головного мозга; при облитерирующих артериальных заболеваниях; при гипертиреоидизме; при язвенной болезни желудка; при сахарном диабете; при почечной недостаточности; при печеночной недостаточности; при некоторых формах шизофрении; при наличии хромаффинных опухолей надпочечников; при ГЭРБ; пациентов с длительным стажем курения и лицам старше 40-45 лет.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения никотиновой зависимостиФармако-терапевтическая группа: Н-холиномиметикФармакологическое действиеН-холиномиметик. Возбуждает ганглии вегетативной нервной системы, рефлекторно возбуждает дыхание, вызывает выделение адреналина из мозгового вещества надпочечников, повышает артериальное давление. При близком сходстве с механизмом действия никотина, цитизин обладает гораздо более низкой токсичностью и большим терапевтическим индексом.Цитизин конкурентно подавляет взаимодействие никотина с соответствующими рецепторами, что ведет к постепенному уменьшению и исчезновению никотиновой (табачной) зависимости.ФармакокинетикаПосле приема внутрь цитизин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax активного вещества в плазме крови составляет 15.55 нг/мл и достигается в течение 0.92 ч. У мышей высокие плазменные концентрации цитизина после перорального и в/в применения устанавливаются в печени, почках и надпочечниках. Vd у кроликов после перорального и внутривенного применения составляет 6.21 л/кг и соответственно 1.02 л/кг. Цитизин не метаболизируется в организме. До 64% дозы выводится в неизмененном виде с мочой в пределах 24 ч. T1/2 составляет приблизительно 4 ч. Среднее время удержания (MRT) цитизина в организме составляет приблизительно 6 чПобочное действиеСо стороны обмена веществ: снижение массы тела, повышенное потоотделение.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, повышенная раздражительность.Со стороны сердца: тахикардия, ощущения сердцебиения.Со стороны сосудов: незначительное повышение АД.Со стороны дыхательной системы: одышка.Со стороны ж пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, боли в животе, запоры, диарея, изменения вкуса и аппетита.Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах.Общие расстройства: боли в грудной клетке.Применение при нарушениях функции печениС осторожностью применять при печеночной недостаточностью.Применение при нарушениях функции почекС осторожностью применять при почечной недостаточностью.Применение у детейПротивопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Применение у пожилых пациентовПротивопоказано применение у пациентов пожилого возраста старше 65 лет.Особые указанияПрием цитизина следует начинать только тогда, когда пациент имеет серьезное намерение отказаться от курения.Лицам с длительным стажем курения и лицам старше 40–45 лет цитизин следует применять только после консультации с врачом.Не следует превышать рекомендованные дозы. Лечение цитизином и продолжение курения может привести к усилению побочных действий никотина (никотиновая интоксикация).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВследствие возможного возникновения сонливости и других побочных реакций следует соблюдать осторожность в перечисленных ситуациях.Лекарственное взаимодействиеПосле прекращения табакокурения могут усиливаться побочные действия теофиллина, ропинирола, клозапина и оланзапина.При одновременном применении с ацетилхолином, карбахолом, галантамином, пиридостигмином, ривастигмином, дистигмином возможно усиление холиномиметического побочного действия (слюнотечение, слезотечение, бронхиальная секреция с кашлем и риск возникновения приступа астмы, сужение зрачка, колики, тошнота, рвота, частое мочеиспускание, повышенный тонус мышц или внезапные сокращения мышц).Применение одновременно с ловастатином, симвастатином, флувастатином, правастатином повышает риск появления болей в мышцах.Одновременное применение цитизина с гипотензивными средствами (в т.ч. с пропранололом) может ослабить их эффект.ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.Лечение: при признаках отравления следует вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь и слабительное. Лечение следует проводить в условиях специализированного отделения.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Принимают внутрь по специальной схеме.Разовая доза - 1.5 мг.

Активные вещества: цитизин 1.5 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) - 67.5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 28 мг, тальк - 2 мг, магния стеарат - 1 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 1.85 мг, титана диоксид - 0.58 мг, макрогол-4000 - 0.45 мг, краситель железа оксид желтый - 0.12 мг.

При температуре не выше +25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Избегать попадания прямых солнечных лучей.